川崎氏病超声

【文档说明】本文档是一份关于《川崎氏病超声》的PPT 课件，属于培训课件类资料，主要面向临床护理人员与教学人员，用于系统学习相关护理知识与操作要点。

《川崎氏病超声》是一份护理培训课件，内容覆盖了超声在川崎氏病诊断中的应用、病因、发病机制、病理改变等6个板块，超声在川崎氏病诊断中的应用川崎病，Kawasakidisease,KD、皮肤黏膜淋巴结综合征(MCLS)病程早期为全身微血管炎，约5日表现为冠状动脉内膜炎，10日左右波及全层动脉和周围炎，约12日部分病例在急性期形成动脉瘤(内膜弹性板断裂所致)。急性期后动脉瘤可以消退或持续存在，后者可有冠状动脉瘤的血栓形成，或冠状动脉内膜异常增厚、钙化、血浆成分浸润、肉芽增生，继而机化导致冠状动脉狭窄、闭塞或血管再疏通。只有４项符合，但在病程中经二维超声心动图或心血管造影证实有冠状动脉瘤（包括冠状动脉扩张）者亦可确诊川崎病。而仅有4项者，在病程中超声心动图或血管造影证明有冠状动脉瘤者占3.7%。CA扩张或动脉瘤(CAA)形成女，7M，病程3天，LCA扩张男，3岁，病程10天，冠状动脉瘤（左）近端相邻管腔内径1.5倍（CAA）③冠状动脉瘤：冠状动脉相应部位出现近似球形、梭囊状或串球样扩张的边界清楚的液性无回声区，冠状动脉主干在5.0mm-8.0mm之间，左前降支及回旋支内径>=3.0mm，可为单发或多发性，属于冠状动脉中度损害；2、正常儿童左右冠脉主干内径mm郑慕白、郭文彬等主编超声心动图综合解析与诊断。