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【文档说明】本文档是一份关于《10种脊柱畸形影像表现汇总》的PDF文档,属于文档资料类资料,主要面向相关护理人员,用于学习参考。
《10种脊柱畸形影像表现汇总》是一份护理资料,内容覆盖了游离齿状突小骨、短颈畸形、先天性肩胛骨高位症、蝴蝶椎等7个板块,概述:3-5岁,寰椎后弓完全融合。影像:后弓发育不良最常见征象是增大的枢椎棘突上缘,代表融合的寰椎后弓和后结节。概述:包括Bergman永存小骨、游离齿状突小骨、齿状突发育不良或未发育。永存小骨为第2骨化中心未融合,形成独立小骨。游离齿状突小骨其头侧齿状突由双侧第一骨化中心发育成,但未与颈2椎体融合。临床:游离齿状突小骨/齿状突发育不良如伴有寰枢关节不稳,可引起骨髓受压症状。影像:12岁正常第二骨化中心融合后,如张口位齿状突头侧一游离卵圆形/圆形小骨,可概述:脊椎分节不全或块状椎为相邻两节椎体自出生起骨性融合,系胎儿第3-8周发育过2/3伴脊柱侧弯、半椎体、脊椎分节不全、隐裂或颈肋。概述:椎体中央脊索退化不全、脊索周围鞘残留或椎体两侧的骨化中心融合失败导致。概述:正常椎体由两块骨化中心发育融合成。临床:单发会引起脊柱侧弯,伴发椎体分节不全、脊髓纵裂畸形、短颈畸形、脊膜膨出等。概述:双侧椎板脊柱后缘融合形成,这一区域骨质缺如即脊柱裂;真性脊柱隐裂临床症状与对应脊髓和神经根缺如程度相关。影像:正位脊柱隐裂双侧椎板不连,相应水平棘突发育小或缺如。临床:如移行椎部分或完全与相邻椎体融合会影响该节段脊柱活动。






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